تومور سلول ژوگستاگلومرولر یا رنینوما، یکی از تومورهای بسیار نادر کلیه است که بیشتر در بالغین جوان دیده می‌شود. این تومور به علت ترشح رنین و فعال‌کردن محور رنین- آنژیوتانسین- آلدسترون، منجر به پرفشاری خون همراه با آلکالوز متابولیک هیپوکالمیک می‌گردد. در این گزارش خانم 18 ساله‌ای معرفی می‌گردد که با شکایت اصلی افزایش فشار خون مراجعه نمود. در آزمایشهای انجام‌شده، بیمار دچار هیپوکالمی بود. در سونوگرافی و CT Scan، فئوکروموسیتوم و کارسینوم سلول کلیه مطرح گردیده بود. بعد از عمل جراحی نفرکتومی، در قسمت میانی کلیه، توموری محصور در کپسول کلیه به قطرهای 5/3×5/4 سانتیمتر با سطح برش کرمی متمایل به قهوه‌ای مشهود بود. در بررسی میکروسکوپی، توموری کپسول‌دار، ساخته شده از صفحات سلولی به اندازه متفاوت، متشکل از سلول‌های نئوپلازیک گرد تا چند وجهی با پلئومورفیسم خفیف و بدون میتوز و نکروز در یک استرومای پرعروق مشاهده گردید؛ بنابراین تأکید می‌گردد در موارد پرفشاری خون بخصوص در بالغین جوان، همواره باید رنینوما در تشخیص افتراقی در نظر گرفته شود.

واژه‌های کلیدی: تومور سلول ژوگستاگلومرولر، رنینوما، تومورکلیه، توده کلیه، پرفشاری خون، سلول دستگاه جنب گلومرولی