fa بررسی اثر ضد دردی و ضد التهابی عصاره ی هیدرو الکلی دانه ی گیاه علوم پايه پزشكي Basic Medical Science پژوهشی Original <p> <strong> چکیده </strong></p><p> <strong> زمینه و هدف: </strong>کاربرد گیاهان دارویی به جای داروهای سنتتیک در سال های اخیر به دلیل کم بودن عوارض جانبی و تنوع ترکیبات مؤثره گیاهان افزایش یافته است. بررسی اثر ضد دردی و ضد التهابی <br>دانه ی گنده تلخه با توجه به ترکیبات ضد دردی و ضد التهابی موجود در گیاه ضروری به نظر می رسد. </p><p> <strong> روش تحقیق </strong>: در این پژوهش از 156 سر موش سوری نر نژاد NMRI با وزن 25-20 گرم استفاده گردید. پس از تعیین میزان دوز کشنده عصاره ی ( LD₅₀ )، از دو تست گزیلن و فرمالین برای بررسی اثرات ضد التهابی و ضد دردی گیاه استفاده شد. در هر تست حیوانات به 6 گروه: شاهد، کنترل مثبت (دریافت کننده ی دگزامتازون با دوز mg/kg 15 در تست التهاب و مورفین با دوز mg/kg 10 در تست فرمالین) و گروه های تجربی دریافت کننده ی دوزهای mg/kg 43، 85، 170 و 340 تقسیم شدند. </p><p> <strong> یافته ها </strong>: میزان LD₅₀ عصاره ی هیدرو الکلی گیاه گنده تلخه mg/kg 7/1 تعیین شد. عصاره ی هیدروالکلی دانه ی گیاه گنده تلخه دارای اثر ضد التهابی در تمامی دوز ها به غیر از دوز mg/kg 4/2<br>می باشد. همچنین موجب کاهش معنی دار درد هم در فاز حاد و هم در فاز مزمن شد که بیشترین اثر <br>ضد دردی را دوز mg/kg 340 به خصوص در فاز مزمن داشت. </p><p> <strong> نتیجه گیری: </strong>عصاره ی هیدروالکلی دانه ی گیاه گنده دارای اثرات ضد التهابی و ضد دردی به خصوص در فاز مزمن (فاز التهابی) تست فرمالین می باشد که این اثر ممکن است به دلیل وجود فلاونوئید و تانن موجود در گیاه باشد که در گذشته اثرات ضد دردی و ضد التهابی آنها شناخته شده است. </p> <p> <strong> Abstract </strong></p><p> <strong> Background and Aim: </strong>The application of herbal plants instead of synthetic drugs is increasing in recent years because of their lower side-effects and high varieties of efficient components. The study of anti-inflammatory and antinociceptive effects of hydroalcoholic extract of <i>Securigera securidaca</i> L. seems to be necessary due to the existence of its anti-inflammatory and antinociceptive components. </p><p> <strong> Materials and Methods : </strong>This study has been done on 156 NMRI male mice of 20-25 g in weight. After determining Lethal dose (LD50) of the extract, we used Xylene-induced ear edema and Formalin Test for demonstrating its anti-inflammatory and antinociceptive effects. In each of these two tests, the animals were divided into 6 groups (each group consisting of 8 mice): Sham, Positive Control (receiving dexamethasone at dose of 15 mg/kg in inflammatory test, and receiving morphine at dose of 10 mg/kg in formalin test), experimental groups receiving hydroalchoholic extract at doses of 42, 85, 170 and 340 mg/kg. </p><p> <strong> Results: </strong>LD50 was obtained 1.7 gr/kg. This study shows that the seed of <i>Securigera securidaca</i> L. has anti-inflammatory effect at all doses, particularly at dose of 340 mg/kg. In addition, the extract decreased nociception meaningfully in both acute and chronic phases. Dose of 340 mg/kg had the most antinociceptive effect especially in chronic phase. </p><p> <strong> Conclusions: </strong>The hydroalcoholic extract of <i>Securigera securidaca</i> L. has antinociceptive and anti-inflammatory effect in both phases (especially inflammatory phase) which is caused by formalin, and this effect may be flavonoid and tannin components in plants, which have anti-inflammation and antinociceptive properties. Flavonoid and tannin components in this plant may be the reason of these effects. </p> دانه ی گنده تلخه؛ دوز کشنده؛ ضد التهاب؛ ضد درد؛ موش سوری نر Anti-inflammation, lethal dose, anti-nociception, male mice, seed of Securigera securidaca 12 19 http://imtj.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-262&slc_lang=fa&sid=1 Fahimeh Hoodgar فهیمه هودگر 800031947532846006642 800031947532846006642 No Payam-e Noor University of Tehran, Tehran, Iran دانشگاه پیام نور، مرکز تهران Sima Nasri سیما نصری s_nasri2000@yahoo.com 800031947532846006643 800031947532846006643 Yes Payam-e Noor University of Tehran, Tehran, Iran دانشگاه پیام نور، مرکز تهران Gholamreza Amin غلامرضا امین 800031947532846006644 800031947532846006644 No Tehran University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی تهران