fa تاثیر میدان مغناطیسی ایستا بر القای آپوپتوزیس و تغییر در چرخه سلولی T-لنفوبلاست‌ها علوم پايه پزشكي Basic Medical Science پژوهشی Original <b>اهداف: </b>آپوپتوزیس یا مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلول، فرآیند فیزیولوژیک سلولی است که منجر به نمو فعال و طبیعی و همچنین حفظ هوموستازی بافتی می‌شود. آپوپتوزیس تحت تاثیر عوامل مختلف محیطی رخ می‌دهد. این مطالعه به‌منظور یافتن راهی کم‌خطر برای القای آپوپتوزیس در سلول‌های T-لنفوبلاست انسانی به بررسی اثر میدان مغناطیسی ایستا بر القای آپوپتوزیس پرداخت.<br><b>روش‌ها: </b>در این پژوهش آزمایشگاهی، دودمان سلولی T-لنفوبلاست‌های انسانی کشت‌داده‌شده (E6.1 یورکَت)، به‌مدت 6 و 24 ساعت تحت تاثیر میدان مغناطیسی ایستای 6میلی‌تسلا قرار گرفتند. از ‎لومینومتری برای سنجش میزان کل آپوپتوزیس، فلوسایتومتری برای سنجش میزان آپوپتوزیس اولیه و وسترن‌بلات برای سنجش میزان پروتئین‌های فسفریله ATM و E2F1 استفاده شد.<br><b>یافته‌ها: </b>افزایش میزان آپوپتوزیس در سلول‌های تیمارشده نسبت به سلول‌های کنترل، 36 ساعت بعد از تیمار با میدان مغناطیسی 6میلی‌تسلا به‌مدت 6 (0/011=p) و 24 ساعت (0/055=p) معنی‌داری بود. 36 ساعت بعد از تابش‌دهی سلول‌ها با میدان مغناطیسی 6میلی‌تسلا، اولین تفاوت قابل ملاحظه بین سلول‌های تابش‌دیده و کنترل مشاهده شد (0/001>p).<font color="#FFFFFF">ا</font> 24 ساعت بعد از تیمار سلول‌ها با میدان مغناطیسی 6میلی‌تسلا، میزان جمعیت سلول‌ها در فازهای S و G2 کاهش و 36 ساعت بعد از تیمار، جمعیت این دو فاز رو به افزایش گذاشت و جمعیت سلولی فاز G1 کاهش یافت. تیمار با میدان مغناطیسی 6میلی‌تسلا، باعث افزایش مقدار پروتئین فسفریله ATM در ناحیه سرین 1981 و پروتئین فسفریله E2F1 در ناحیه سرین 31 شد.<br><b>نتیجه‌گیری:</b> میدان مغناطیسی ایستای 6میلی‌تسلا با افزایش و فعال‌سازی پروتئین‌های ATM و E2F1 در سلول‌های تیمارشده، باعث القای آپوپتوزیس در آنها می‌شود. <p> <strong>Aims: </strong>Apoptosis or programmed cell death is a normal physiological process of cell that leads to active and natural development and maintenance of tissue homeostasis. Apoptosis occurs due to different external factors. This study aimed to investigate a low risk method to induce apoptosis in human leukemia cells using static magnetic field (SMF). </p><p> <strong>Methods: </strong>In this laboratory research, the cultured human T-lymphoblastoid cell line (Jurkat E6.1), exposed to 6mT SMF for 6 and 24 hours. Luminometry, flowcytometry and western blot were used to measure total apoptosis rate, primary apoptosis rate and phosphorylated ATM and E2F1 proteins, respectively. </p><p> <strong>Results: </strong>Increasing in the rate of apoptosis in treated cells according to control cells was significant 36 hours after treatment with 6mT SMF for 6 (p=0.011) and 24 (p=0.055) hours. 36 hours after treatment with 6mT SMF, the first significant difference was seen between treated and control cells (p<0.001). 24 hours after cells exposure to 6mT SMF, cells population was decreased in G₂ and S and 36 hours after treatment, the population was increased in G₂ and S and decreased in G₁. Exposure to 6mT SMF increased the amount of phosphorylated ATM protein in 1981 Serin and E2F1 protein in 31 Serin positions. </p><p> <strong>Conclusion: </strong>6mT SMF induces apoptosis in exposed Jurkat cells by enhancing and activating ATM and E2F1 proteins. </p><p>  </p> آپوپتوزیس، لومینسانس، میدان مغناطیسی ایستا، فلوسایتومتری، سلول یورکَت Apoptosis, Luminescence, Static Magnetic Field (SMF), Flowcytometry; Jurkat Cell 87 94 http://imtj.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-830-2&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Reza Ahmadianpour محمد رضا احمدیان پور 8000319475328460011764 8000319475328460011764 No Department of Biophysics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه بیوفیزیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Parviz Abdolmaleki پرویز عبدالمالکی parviz@modares.ac.ir 8000319475328460011765 8000319475328460011765 Yes Department of Biophysics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه بیوفیزیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Seyed Javad Moula سید جواد مولا 8000319475328460011766 8000319475328460011766 No Department of Molecular Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Saman Hosseinkhani سامان حسینخانی 8000319475328460011767 8000319475328460011767 No Department of Biochemistry, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران