<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Internal Medicine Today</title>
<title_fa>طب داخلی روز</title_fa>
<short_title>Intern Med Today</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://imtj.gmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>80</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal80</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2981-0086</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2981-0086</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.18869/acadpub.hms</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1391</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2012</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>18</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>مطالعه ی لکتین هیستوشیمیایی قند‌های انتهایی گلیکوکانژوگیت ها طی تکامل کلیه در رت </title_fa>
	<title>Lectinhistochemistry Study of Glycoconjugate Terminal Sugars During Rat kidney Development </title>
	<subject_fa>پزشكي آزمايشگاهی</subject_fa>
	<subject>Laboratory Medicine</subject>
	<content_type_fa>كاربردي</content_type_fa>
	<content_type>Applicable</content_type>
	<abstract_fa>چکیده	
 زمینه و هدف: فرآیند های تکاملی توسط واکنش های متقابل سلول به سلول و یا  سلول با ماتریکس خارج سلولی میانجیگری می شود. از طرفی این میان کنش ها توسط مولکول های شیمیایی تنظیم می شود. در این راستا مطالعه حاضر به منظور بررسی توزیع و تغییرات برخی از ترکیبات قندی طی تکامل کلیه در رت انجام گرفت.
روش تحقیق: تعداد 30 سر جنین رت نژاد ویستار در روزهای 14، 16 و 18 حاملگی در فرمالین فیکس و پس از پاساژ بافتی، در پارافین قالب گیری، و برش هایی به ضخامت 5 میکرون تهیه و در مجاورت با لکتین های LTA،MPA  وUEA-I که با HRP کونژوگه شده بودند  قرار گرفتند. سپس شدت رنگ مقاطع میکروسکوپی برای هر لکتین در مراحل مختلف جنینی به روش کور تعیین، رتبه بندی و با استفاده از روش های آماری باهم مقایسه شدند و از نمونه های مورد نظر تصویر تهیه گردید.
یافته ها: نتایج نشان داد که واکنش لکتین MPA با پودوسیت ها به تدریج با پیشرفت تکامل از روز 14 تا 18 افزایش یافت (05/0&gt;p). سلول های مزانشیمی در کلیه های در حال تکامل در روز های 14 و 16 واکنش نشان دادند در حالیکه در روز 18 واکنشی مشاهده نشد (05/0&gt;p). واکنش متوسطی در مجاری جمع کننده ادرار در روز 16 مشاهده گردید. واکنش لکتینUEA-I  با سلول های مزانشیمی در روز های 14 و 16 متوسط و در روز 18 کم ارزیابی گردید (05/0&gt;p). در حالیکه واکنش پودوسیت ها در روز 16 متوسط و در روز 18 واکنش مذکور کاهش یافت(05/0&gt;p). لوله های جمع کننده در روز 16 واکنش ضعیفی را نشان دادند. واکنش لکتین  LTAبا لوله های پیچیده دور و نزدیک و مجاری جمع کننده در روز 18 ضعیف ارزیابی گردید. پودوسیت ها در هیچ یک از مراحل تکاملی مورد بررسی واکنشی را با لکتین مذکور بروز ندادند و سلول های مزانشیمی در روز 14 واکنش متوسطی را  بروز دادند که این واکنش در روز های 16 و 18 ناپدید گردید.
نتیجه گیری: طبق یافته های این پژوهش می توان نتیجه گرفت که بیان و تغییرات گلیکوکونژوگیت ها با قند های انتهایی  L-fuc(α1→4)GlcNAc ، Gal-(β1→3)-GalNAc و L-fuc(α 1→3)Gal(β 1-4l)Glc در طی تکامل کلیه تنظیم شده است.
</abstract_fa>
	<abstract>Abstract
Background and Aim: Developmental processes are mediated by cell surface and extracellular matrix (ECM) interactions that are regulated by the molecular mechanism. The aim of this study was to determine Glycoconjugates terminal sugars distribution and the changes during kidney development in rats using Lectinhistochemical technique. 
Materials and Methods: Thirty Wistar Rat embryos at different stages from days 14 (E14) to 18 days of gestation were fixed in formalin, embedded in paraffin and cut into 5µm thickness sections serially. The sections were incubated with different HRP-lectins from Lotus tetragonolobus (LTA), Maclura pomifera (MPA) and Ulex europeus agglutinine (UEA-I). Staining intensity was determined by means of blind method and the sections were graded to compare different embryonic stages.
Results: Our findings showed that the reactions of MPA with podocyts started at E14 and increased afterwards (p&lt;0.05). Mesenchymal cells reacted with MPA on E14, E 16 and disappeared at E18 (p&lt;0.05). Collecting duct reaction with MPA was moderate on E 16.  Mesenchymal cells reaction with UEA-I was moderate on E14 to E16 but decreased on E18 (p&lt;0.05). A weak reaction was observed in collecting duct with UEA-I on E16. Proximal and distal tubules as well as collecting ducts showed a weak reaction with LTA in E18. No reaction was observed in Podocytes. Mesenchymal cells reacted on E14 but did not react on E16 and E18 with UEA-I lectin.
Conclusion: According to the results, it is concluded that distributions and changes of glycoconjugates with terminal sugars L-Fuc (α2-4) GlcNAc, Gal (β1-3) GalNAc and L-fuc (α 1→3) Gal (β 1-4) Glc, are regulated during rat kidney development.
</abstract>
	<keyword_fa>تکامل؛ جنین؛ کلیه؛ گلیکوکونژوگیت ها؛ لکتین</keyword_fa>
	<keyword>Embryonic development, glycoconjugates, kidney, lectin</keyword>
	<start_page>26</start_page>
	<end_page>36</end_page>
	<web_url>http://imtj.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-8-4&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Alireza </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ebrahimzadeh Bideskan</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علیرضا </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ابراهیم زاده بیدسکان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>ebrahimzadehba@mums.ac.ir </email>
	<code>800031947532846009245</code>
	<orcid>800031947532846009245</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی مشهد  </affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Fatemeh </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nikmard</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فاطمه </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نیک مرد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>800031947532846009246</code>
	<orcid>800031947532846009246</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی مشهد  </affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Elham </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mohammadzadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>الهام </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>محمد زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>800031947532846009247</code>
	<orcid>800031947532846009247</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی مشهد  </affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hengameh </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Razavi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>هنگامه </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رضوی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>800031947532846009248</code>
	<orcid>800031947532846009248</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی مشهد  </affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Alireza </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Fazel</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علیرضا </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فاضل</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>800031947532846009249</code>
	<orcid>800031947532846009249</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی مشهد  </affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
