fa اثر حفاظتی عصاره هیدروالکلی مریم‌گلی بر سمیت حاد کبدی ناشی از استامینوفن در موش سوری علوم پايه پزشكي Basic Medical Science پژوهشی Original <p dir="RTL"><strong>اهداف:</strong> کاربرد گیاهان دارویی در درمان بیماری‌های کبدی از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. گیاه مریم‌گلی در طب سنتی برای درمان طیف وسیعی از بیماری‌ها استفاده شده است. هدف این مطالعه، بررسی اثرات درمانی مریم‌گلی بر سمیت کبدی ناشی از استامینوفن بود.</p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش‌ها: </strong>در این مطالعه تجربی 60 سر موش سوری آلبینو به 6 گروه تقسیم شدند. گروه اول سرم فیزیولوژی، گروه دوم عصاره خام مریم‌گلی و گروه سوم 500میلی‌گرم استامینوفن به‌ازای هر کیلوگرم به‌صورت تک‌دوز دریافت کردند. گروه‌های چهارم، پنجم و ششم به‌مدت 5 روز دوزهای 125، 250 و 500میلی‌گرم به‌ازای هر کیلوگرم از عصاره مریم‌گلی را دریافت نمودند. سپس یک ساعت پس از تجویز آخرین دوز عصاره، 500 میلی‌گرم استامینوفن دریافت ‌کردند. 24 ساعت بعد، از کاروتید موش‌ها خونگیری به‌عمل آمد و سطوح آنزیم‌های کبدی و بیلی‌روبین اندازه‌گیری شد. همچنین کبد آنها مورد مطالعات بافت‌شناسی قرار گرفت. تحلیل آماری توسط نرم‌افزار <span dir="LTR">SPSS 16</span> و آنالیز واریانس یک‌طرفه انجام شد.</p> <p dir="RTL"><strong>یافته‌ها:</strong> تجویز استامینوفن باعث افزایش معنی‌دار آنزیم‌های کبدی و غلظت بیلی‌روبین مستقیم و کامل در مقایسه با گروه کنترل شد (05/0<span dir="LTR">p<</span>). تجویز عصاره مریم‌گلی در دوز‌های 125، 250 و 500میلی‌گرم به‌ازای هر کیلوگرم به‌صورت معنی‌داری باعث کاهش آنزیم‌های کبدی و بیلی‌روبین مستقیم و کامل در مقایسه با گروه کنترل مثبت شد (05/0<span dir="LTR">p<</span>). مشاهدات بافت‌شناسی نیز این نتایج را تایید کرد.</p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> مریم‌گلی در دوزهای 250 و 500میلی‌گرم به‌ازای هر کیلوگرم دارای پتانسیل بالقوه محافظتی در مقابل آسیب ایجادشده توسط استامینوفن است و باعث بهبود چشمگیر آسیب بافتی و شاخص‌های بیوشیمیایی در آسیب کبدی می‌شود.</p> <p style="margin-left: 42.55pt;"><strong>Aims: </strong>The medical herbs play important roles in the treatment of liver diseases. In the traditional medicine, <em>Salvia officinalis</em> is highly used to heal a wide range of diseases. The aim of this study was to investigate the treatment effects of <em>Saliva officinalis</em> on hepatotoxicity due to acetaminophen.</p> <p style="margin-left: 42.55pt;"><strong>Materials & Methods:</strong> In the experimental study, 60 albino mice were studied. The rats were divided into 6 groups. The first, second, and third groups were physiological serum, crude extract of <em>Saliva officinalis</em>, and 500mg acetaminophen per 1Kg consumed as single dose, respectively. The fourth, fifth, and sixth groups received 5-day 125, 250, and 500mg per 1Kg extract of <em>Saliva officinalis</em>, respectively. Then, they received 500mg acetaminophen one hour after the last administration of extract. Blood sampling was done from the carotids of the rats 24hour later, and the levels of bilirubin and liver enzymes were measured. In addition, their liver tissues were studied. Data was analyzed by SPSS 16 software using one-way ANOVA.&nbsp;&nbsp;</p> <p style="margin-left: 42.55pt;"><strong>Findings:</strong> There were significant increases in the direct and complete bilirubin concentration and liver enzymes due to acetaminophen compared to control group (p<0.05). There were significant reductions in the direct and complete bilirubin and liver enzymes due to 125, 250, and 500mg per 1Kg of the extract of <em>Saliva officinalis</em> compared to control group (p<0.05). The results were confirmed by the histology studies.</p> <p style="margin-left: 42.55pt;"><strong>Conclusion:</strong> 250 and 500mg per 1Kg of <em>Saliva officinalis</em> potentially protect the damages caused by acetaminophen. In addition, they considerably improve the tissue damage and the biochemical indices in the liver damages.</p> <p style="margin-left: 42.55pt;"></p> استامینوفن, مریم‌گلی, موش سفید کوچک, سمیت کبدی Acetaminophen [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68000082],Salvia officinalis [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68027543],Rats, Wistar [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68017208],Hepatotoxicity 185 191 http://imtj.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2137-1&slc_lang=fa&sid=1 H. Foruozandeh حسین فروزنده hosainforuozandeh@yahoo.com 8000319475328460026485 8000319475328460026485 Yes Student Research Committee, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران M. Vosughi Niri مهدی وثوقی نبری vosuoghi @yahoo.com 8000319475328460026486 8000319475328460026486 No Student Research Committee, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران M. Kalantar مجتبی کلانتر mojtabak@yahoo.com 8000319475328460026487 8000319475328460026487 No Student Research Committee, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران M. Azadi محمد آزادی mazadi@yahoo.com 8000319475328460026488 8000319475328460026488 No Student Research Committee, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران M. Samadani مهشید صمدانی mahshidsamadani1992@gmail.com 8000319475328460026489 8000319475328460026489 No Student Research Committee, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران