<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Internal Medicine Today</title>
<title_fa>طب داخلی روز</title_fa>
<short_title>Intern Med Today</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://imtj.gmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>80</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal80</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2981-0086</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2981-0086</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.18869/acadpub.hms</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1395</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>22</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثرات پیشگیرانه بتا- هیدروکسی- بتا- متیل‌بوتیرات بر آریتمی‌های بطنی ناشی از ایسکمی در موش صحرایی</title_fa>
	<title>Preventive Effects of Beta-Hydroxy-Beta-Methyl Butyrate </title>
	<subject_fa>علوم پايه پزشكي</subject_fa>
	<subject>Basic Medical Science</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;اهداف: &lt;/strong&gt;شروع و تداوم آریتمی&#8204;های کشنده طی ایسکمی از مهم&#8204;ترین علل ایست ناگهانی قلب است. اثرات مفید بتاهیدروکسی&#8204;بتا&#8204;متیل&#8204;بوتیرات &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;(HMB)&lt;/span&gt; چون ضد&#8204;التهابی و مهار &#8204;آپوپتوزی در عضلات اسکلتی مشخص شده است. هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثرات پیشگیرانه &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HMB&lt;/span&gt; بر آریتمی&#8204;های بطنی ناشی از ایسکمی بود.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش&#8204;&#8204;ها: &lt;/strong&gt;در این مطالعه تجربی 30 سر رت نر نژاد ویستار به&#8204;شکل تصادفی به سه گروه؛ کنترل و &lt;a name=&quot;OLE_LINK52&quot;&gt;&lt;/a&gt;&lt;a name=&quot;OLE_LINK51&quot;&gt;گروه&#8204;های &lt;/a&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HMB320&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HMB700&lt;/span&gt; تقسیم شدند. گروه کنترل نرمال&#8204;سالین و گروه&#8204;های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HMB320&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HMB700&lt;/span&gt; به ترتیب &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HMB&lt;/span&gt; را به&#8204;مدت 2 هفته با دوز 320 و 700میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم به&#8204;صورت خوراکی از طریق گاواژ دریافت کردند. موش&#8204;ها پس از بی&#8204;هوشی به&#8204;مدت 30 دقیقه تحت ایسکمی قرار گرفتند و شاخص&#8204;های تعداد انقباضات زودرس بطنی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;(PVC)&lt;/span&gt;، طول زمان بروز تاکیکاردی بطنی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;(VT)&lt;/span&gt; و فیبریلاسیون بطنی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;(VF)&lt;/span&gt; مورد ارزیابی قرار گرفت. داده&#8204;ها به&#8204;کمک نرم&#8204;افزار &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;SPSS 16&lt;/span&gt; و با استفاده از آزمون&#8204;های کروسکال&#8204;والیس، آنالیز واریانس یک&#8204;طرفه، تعقیبی توکی و آزمون مجذور کای تجزیه و تحلیل شدند.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها: &lt;/strong&gt;میانگین تعداد &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PVC&lt;/span&gt; در گروه&#8204;های &lt;a name=&quot;OLE_LINK60&quot;&gt;&lt;/a&gt;&lt;a name=&quot;OLE_LINK59&quot;&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HMB320&lt;/span&gt;&lt;/a&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HMB700&lt;/span&gt; نسبت به گروه کنترل کاهش معنی&#8204;داری داشت (001/0=&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;/span&gt;) و این اختلاف بین دو گروه دریافت&#8204;کننده نیز معنی&#8204;دار بود (008/0=&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;/span&gt;). همچنین میانگین مدت&#8204;زمان بروز &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;VT&lt;/span&gt; بین گروه&#8204;های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HMB320&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HMB700&lt;/span&gt; در مقایسه با گروه کنترل کاهش داشت (001/0=&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;/span&gt;). میانگین مدت&#8204;زمان بروز &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;VF&lt;/span&gt; تنها در گروه &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HMB700&lt;/span&gt; در مقایسه با گروه کنترل کاهش معنی&#8204;داری را نشان داد (003/0=&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;/span&gt;).&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری: &lt;/strong&gt;مصرف پیشگیرانه دو هفته &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HMB&lt;/span&gt; می&#8204;تواند تاثیر قابل توجهی در کاهش عوارض حاد ناشی از ایسکمی از طریق کاهش آریتمی داشته باشد.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;margin-left: 42.55pt;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Aims: &lt;/strong&gt;One of the major factors in sudden cardiac arrest is the initiation and continuation of deadly arrhythmias during ischemia. It is known that beta-hydroxy-beta-methylbutyrate (HMB) has useful effects such as anti-inflammatory and anti-apoptosis effects in the skeletal muscles. The aim of this study was to investigate the preventive effects of HMB on the ventricular arrhythmias due to the ischemia.&amp;nbsp;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;margin-left: 42.55pt;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Materials &amp; Methods:&lt;/strong&gt; In the experimental study, 30 Wistar male rats were randomly divided into three groups including control, HMB320, and HMB700. As control group received normal saline, HMB320 and HMB700 groups orally received 320 and 700 mg/Kg HMB as gavage for 2 weeks, respectively. The rats, having been anesthetized, underwent 30-minute ischemia. Then, the numbers of premature ventricular contractions (PVC), the appearance duration of ventricular tachycardia (VT), and the ventricular fibrillation (VF) were assessed. Data was analyzed by SPSS 16 software using Kruskal-Walis, one-way ANOVA, Tukey&amp;rsquo;s post-hoc, and Chi-square tests.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;margin-left: 42.55pt;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Findings:&lt;/strong&gt; There was a significant reduction in the mean PVC number in HMB320 and HMB700 groups than control group (p=0.001). In addition, there was such a significant difference between the groups received the doses (p=0.008). There was a reduction in the mean appearance duration of VT in HMB320 and HMB700 groups than control group (p=0.001). There was a significant reduction in the mean appearance duration of VF in HMB700 group compared to control group, only (p=0.003).&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;margin-left: 42.55pt;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; Through arrhythmias reduction, 2-week preventive consumption of HMB might considerably reduce the severe side effects of ischemia.&amp;nbsp;&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;margin-left: 42.55pt;&quot;&gt;&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>بتاهیدروکسی‌بتامتیل‌بوتیرات, ایسکمی قلبی, آریتمی, فیبریلاسیون</keyword_fa>
	<keyword>Beta-hydroxy-beta-methylbutyrate [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68014631],Myocardial Ischemia [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68017202],Arrhythmias [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68001145],Fibrillation  </keyword>
	<start_page>209</start_page>
	<end_page>214</end_page>
	<web_url>http://imtj.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2163-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name> N.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ravanbakhsh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نعیم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>روانبخش</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>naeemravanbakhsh@gmail.com</email>
	<code>8000319475328460026498</code>
	<orcid>8000319475328460026498</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Medical Faculty, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>N.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Torabi </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نیهاد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ترابی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>nihad.torabi@bums.ac.ir</email>
	<code>8000319475328460026499</code>
	<orcid>8000319475328460026499</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Physiology Department, Medical Faculty, Birjand University of Medical Sciences,Birjand, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name> M.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Foadoddini</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محسن</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فوادالدینی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>foadmohsen@yahoo.com</email>
	<code>8000319475328460026500</code>
	<orcid>8000319475328460026500</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Atherosclerosis &amp; Coronary Research Center, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Ira</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
