fa اثر عصاره آبی- الکلی زردچوبه بر آسیب کلیوی ناشی از آدریامایسین در موش‌های صحرایی علوم پايه پزشكي Basic Medical Science پژوهشی Original <p dir="RTL"><strong>اهداف:</strong> آدریامایسین از داروهای مهم ضدسرطان است که باعث آسیب کلیوی می‌شود. در مطالعات متعددی اثرات ضدالتهابی و آنتی‌اکسیدانی زردچوبه گزارش شده است. هدف این مطالعه، تعیین اثرات عصاره آبی- الکلی زردچوبه بر آسیب کلیوی ناشی از آدریامایسین در موش‌های صحرایی بود.</p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش</strong><strong>‌</strong><strong>ها:</strong> در این مطالعه تجربی، 32 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به‌صورت تصادفی ساده به چهار گروه؛ شاهد، آدریامایسین (5میلی‌گرم بر کیلوگرم)، عصاره زردچوبه (1000میلی‌گرم بر کیلوگرم) و عصاره زردچوبه به‌همراه آدریامایسین تقسیم شدند. گروه‌ها به‌مدت 5 هفته تحت تیمار قرار گرفتند و در روزهای صفر، 6، 10، 14، 21، 28 و 35 نمونه ادرار 24ساعته آنها برای اندازه‌گیری میزان فیلتراسیون گلومرولی جمع‌آوری شد. برای تعیین درصد آسیب کلیوی از کلیه سمت چپ حیوانات استفاده شد. داده‌ها به‌کمک نرم‌افزار <span dir="LTR">SPSS 16</span> و توسط آزمون‌های آماری آنالیز واریانس یک‌طرفه، تعقیبی توکی و <span dir="LTR">T</span> زوجی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.</p> <p dir="RTL"><strong>یافته‌ها:</strong> میانگین فیلتراسیون گلومرولی در گروه آدریامایسین در روزهای 21 و 35 نسبت به روزهای صفر و 6 کاهش معنی‌دار و در گروه عصاره زردچوبه در روزهای 10، 14، 21 و 28 افزایش معنی‌دار داشت (05/0<span dir="LTR">p<</span>). درصد آسیب کلیوی در گروه‌های آدریامایسین <a name="OLE_LINK64">(001/0</a><span dir="LTR">p<</span>) و عصاره زردچوبه به‌همراه آدریامایسین (01/0<span dir="LTR">p<</span>) نسبت به گروه شاهد افزایش معنی‌دار و در گروه عصاره زردچوبه و گروه عصاره زردچوبه به‌همراه آدریامایسین نسبت به گروه آدریامایسین کاهش معنی‌دار نشان داد (001/0<span dir="LTR">p<</span>).</p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه</strong><strong>‌</strong><strong>گیری:</strong> عصاره آبی- الکلی زردچوبه، درصد آسیب کلیوی ناشی از آدریامایسین در موش‌های صحرایی را کاهش داده و سبب بهبود میزان فیلتراسیون گلومرولی می‌شود.</p> <p style="margin-left: 42.55pt;"><strong>Aims: </strong>Adriamycin is one of the anti-cancer medications. Nevertheless, the medication causes renal damage. <em>Curcuma longa</em> has anti-inflammatory and anti-oxidant effects. The aim of this study was to determine the effects of hydroalcoholic extract of <em>Curcuma longa</em> on renal damage due to Adriamycin in the rat.</p> <p style="margin-left: 42.55pt;"><strong>Materials & Methods:</strong> In the experimental study, 32 male Wistar rats were studied. Via simple random method, the rats were divided into four groups including control, Adriamycin (5mg/Kg), <em>Curcuma longa</em> extract (1000mg/Kg), and <em>Curcuma longa</em> extract with Adriamycin groups. The groups underwent 5-week treatment. 24-hour urine samples were collected at days 0, 6, 10, 14, 21, 28, and 35, to measure glomerular filtration rate. The left kidney of the animal was used to determine the renal damage percentage. Data was analyzed by SPSS 16 software using one-way ANOVA, Tukey&rsquo;s post-hoc, and paired T tests.</p> <p style="margin-left: 42.55pt;"><strong>Findings:</strong> Mean of glomerular filtration rate in Adriamycin group significantly decreased at days 21 and 35 compared to days 0 and 6.&nbsp; In addition, it significantly increased in <em>Curcuma longa</em> extract group at days 10, 14, 21, and 28 (p<0.05). The renal damage percentage significantly increased in Adriamycin (p<0.001) and <em>Curcuma longa</em> extract with Adriamycin (p<0.01) groups than control group. In addition, it significantly decreased in <em>Curcuma longa</em> extract group, as well as <em>Curcuma longa</em> extract with Adriamycin group, compared to Adriamycin group (p<0.001).</p> <p style="margin-left: 42.55pt;"><strong>Conclusion:</strong> Hydroalcoholic extract of <em>Curcuma longa</em> reduces the renal damage percentage caused by Adriamycin in the rat, while improves glomerular filtration rate.</p> زردچوبه, آسیب کلیوی, میزان فیلتراسیون گلومرولی, آدریامایسین Curcuma longa [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68030024],Renal Failures [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68051437],Glomerular Filtration Rate [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68005919],Adriamycin [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68004317] 337 344 http://imtj.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1871-3&slc_lang=fa&sid=1 R. Mohebbati رضا محبتی mohebbatir@mums.ac.ir 8000319475328460023037 8000319475328460023037 No Physiology Department, Medicine Faculty, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، ایران A.A. Abbasnezhad عباسعلی عباس نژاد abbasnezhad.abbasali@gmail.com 8000319475328460023038 8000319475328460023038 No Basic Sciences Department, Medicine Faculty, Gonabad University of Medical Sciences, Gonabad, Iran گروه علوم پایه، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گناباد، ایران A. Khajavi Rad ابولفضل خواجوی راد khajavirada@mums.ac.ir 8000319475328460023039 8000319475328460023039 Yes Physiology Department, Medicine Faculty, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، ایران M. Haghshenas میلاد حق شناس Haghshenas M891@mums.ac.ir 8000319475328460023040 8000319475328460023040 No Physiology Department, Medicine Faculty, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، ایران M.R. Khazdeir محمد رضا خزدیر Khazdeir MR921@mums.ac.ir 8000319475328460023041 8000319475328460023041 No Physiology Department, Medicine Faculty, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، ایران