fa تاثیر پلی‌مورفیسم ژن فاکتور کمپلمان B بر تحلیل ماکولای وابسته به سن در شمال شرق ایران علوم پايه پزشكي Basic Medical Science پژوهشی Original <p dir="RTL" style="margin-bottom:0in;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;line-height:normal;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"><strong><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">اهداف:</span></span></strong> <span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">تحلیل ماکولای وابسته به سن</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">(AMD)</span></span></span><span style="font-family:mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">&rlm;</span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">،</span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;"> شایع‌ترین علت نابینایی برگشت‌ناپذیر و ناتوان‌کننده در دوران کهولت، در جوامع پیشرفته و در حال پیشرفت است که بخش مرکزی شبکیه یا ماکولا را درگیر می‌کند. </span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">هدف این مطالعه، بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم جایگاه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">rs4151667</span></span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;"> ژن </span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">فاکتور کمپلمان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">B</span></span></span> <span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">با </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">AMD</span></span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;"> (نوع خشک با فنوتیپ آتروفی جغرافیایی) در جمعیت شمال شرق ایران بود.</span></span></p> <p dir="RTL" style="margin-bottom:0in;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;line-height:normal;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"><strong><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">مواد و روش‌ها:</span></span></strong> <span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">در این مطالعه توصیفی- مقطعی <span style="background:aqua;"><span style="background-color:#FFFFFF;">در سال 96-1395</span></span>، 44 بیمار </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">AMD</span></span></span> <span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">نوع خشک با فنوتیپ آتروفی جغرافیایی از مراکز درمانی شهرستان گناباد به‌صورت تصادفی به‌عنوان گروه بیمار انتخاب شدند. 50 فرد سالم از همان جامعه که رابطه خویشاوندی با یکدیگر یا با بیماران نداشته، ولی از لحاظ سن و جنسیت با گروه بیمار مطابقت داشتند، به‌عنوان گروه کنترل وارد مطالعه شدند. پلی‌مورفیسم جایگاه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">rs4151667 (</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">c.26T>A</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">)</span></span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;"> ژن </span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">فاکتور کمپلمان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">B</span></span></span> <span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">با استفاده از روش &quot;پلی‌مورفیسم </span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">طول قطعات هضم‌شونده&quot;</span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;"> برای همه افراد تعیین شد. داده‌ها با کمک نرم‌افزار </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">2x2.Contingency</span></span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;"> و با استفاده از آزمون مجذور کای مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.</span></span></p> <p dir="RTL" style="margin-bottom:0in;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;line-height:normal;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"><strong><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته&shy;ها:</span></span></strong> <span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">در گروه بیماران </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">AMD</span></span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">، فراوانی ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">TT</span></span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;"> (5/95٪) به‌صورت معنی‌داری بیشتر از گروه کنترل (0/88%) بود (048/0=</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">)، اما فراوانی ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">AT</span></span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;"> (5/4%) از گروه کنترل (0/12%) کمتر بود (025/0=</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">p</span></span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">).</span></span></p> <p dir="RTL" style="margin-bottom:0in;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;line-height:normal;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"><strong><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&shy; </span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">پلی‌مورفیسم جایگاه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">rs4151667</span></span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;"> ژن</span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;"> فاکتور کمپلمان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">B</span></span></span> <span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">در پیشرفت </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">AMD</span></span></span><span style="font-family:iransharp_printingsize,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;"> در جمعیت شمال شرق ایران موثر است.</span></span></p> <p><strong>Aims:</strong> Age-related macular degeneration (AMD) is the most prevalent cause of irreversible blindness and debilitating in old stages, in developed and developing countries that engage the central part of the retina or macula. The aim of this study was to evaluate the relationship of the rs4151667 position of the complement factor B gene polymorphism with AMD (dry type with geographic atrophy phenotype) in the North East of Iran population.</p> <p><strong>&shy;Materials & Methods:</strong>&shy; In this descriptive cross-sectional study in 2015-2016, 44 AMD patients (dry type with geographic atrophy phenotype) were randomly selected from Gonabad City, Iran, health centers as the patient group. 50 healthy individuals from the same society that have no relative relations with each other or the patients, but were adapted by age and sex to the patient group, were selected as the control group. The &shy;&shy;polymorphism of rs4151667 (c.26T>A)&shy; position of the complement factor B gene was determined for all samples by Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP). Data was analyzed the Chi-square test in 2x2.Contingency software.</p> <p><strong>Findings:</strong> The frequency of TT genotype in AMD patients (95.5%) was significantly (p=0.048) more than the control group (88.0%), but the frequency of AT genotype in AMD patients (4.5%) was significantly (p=0.025) less than the control group (12.0%).</p> <p><strong>Conclusion: </strong>The polymorphism of rs4151667 (c.26T>A) position of complement factor B is effective on the development of AMD in North East of Iran population.</p> تحلیل ماکولای وابسته به سن, فاکتور کمپلمان B, پلی‌مورفیسم ژنتیکی, پلی‌مورفیسم طول قطعات هضم‌شونده Age-related macular degeneration ,Complement Factor B ,Polymorphism, Genetic ,RFLP 174 180 http://imtj.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2469-1&slc_lang=fa&sid=1 N. Roshani Pour نسرین روشنی پور nn.roshanipour@gmail.com 8000319475328460024306 8000319475328460024306 No Center of excellence for bio diversity Department, Natural Sciences Faculty, University of Tabriz, Tabriz, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده ژنتیک، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران M. Jabbarpour Bonyadi مرتضی جبارپور بنیادی jabbarpour@tabrizu.ac.ir 8000319475328460024307 8000319475328460024307 Yes Post Address: Natural Sciences Faculty, University of Tabriz, 29 Bahman Street, Tabriz, Iran گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران M.H. Jabbarpour Bonyadi محمد حسین جبارپور بنیادی mhbonyadi@yahoo.com. 8000319475328460024308 8000319475328460024308 No Ophthalmic Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات چشم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران