fa بررسی اثرات عصاره پوسته آلوئه‌ورا بر رده سلولی توموری k562 و سلول‌های PBMC علوم پايه پزشكي Basic Medical Science پژوهشی Original <div style="text-align: justify;"><strong>اهداف </strong>آلوئه‌ورا یکی از گونه‌های مهم گیاهان دارویی به‌شمار می‌رود که اثر ضد‌توموری عصاره طبیعی برگ‌های آن نشان داده شده است. این مطالعه با هدف بررسی تأثیر انتخاب عصاره پوسته گیاه آلوئه‌ورا بر روند تکثیر رده سلول‌های K562 (اریترولوکمی) و PBMC (سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی) طراحی شد.<br> <strong>مواد و روش ها</strong> محتویات داخلی گیاه آلوئه‌ورا که شامل ژل است، تخلیه و از پوسته این گیاه عصاره لیوفیلیزه تهیه شد. این عصاره در DMSO حل شد. عصاره پوسته گیاه آلوئه‌ورا در غلظت‌های 9/375، 18/75، 37/5، 75، 150 و 300 میکروگرم بر میلی‌لیتر در مجاورت سلول‌های اریترولوکمی و سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی در سه زمان 24، 48 و 72 ساعت قرار گرفت. پس از زمان انکوباسیون، مقادیر IC50 در رده سلولی اریترولوکمی و سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی عادی به وسیله MTT اندازه‌گیری شدند. از داروی دوکسوروبیسین به عنوان کنترل مثبت استفاده شد.&nbsp;<br> <strong>یافته ها </strong>داده‌ها حاکی از کاهش درصد زنده‌مانی هر دو رده سلولی اریترولوکمی و سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی عادی بعد از تیمار با عصاره به صورت وابسته به غلظت بودند، اما سمیت عصاره پوسته آلوئه‌ورا برای سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی به صورت قابل ملاحظه‌ای بیشتر از سلول‌های اریترولوکمی است. IC50 برای داروی استاندارد به طور قابل توجهی کمتر از عصاره پوسته آلوئه‌ورا بود.<br> <strong>نتیجه گیری</strong> عصاره پوسته گیاه آلوئه‌ورا اثر کشندگی روی هر دو رده سلولی اریترولوکمی و سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی داشت. با وجود این، به طور انتخابی عمل نکرده و درجه سمیت آن برای سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی بیشتر بود.</div> <div style="text-align: justify;"><strong>Aims </strong>Aloe Vera is among the crucial medicinal plants, with proven anti-cancer effects. This study aimed to investigate the effect of plant extracts of Aloe Vera Leaf (AVL) on the proliferation of cell lines K562 (erythroleukemia) and Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMCs).<br> <strong>Methods & Materials</strong> The inner parts of the plant, including the gelatinous substance, were emptied, and the outer layer was used to prepare the lyophilized extract. The extract was dissolved in DMSO. K562 cells and PBMCs were cultured with 9.375, 18.75, 37.5, 75, 150, and 300 &mu;g/mL concentrations of AVL for 24, 48, or 72 hours. After cultivation, the IC50 was determined for the K562 and normal PBMCs, using the MTT assay (4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide). Doxorubicin was used as a positive control.&nbsp;<br> <strong>Findings </strong>The obtained data suggested that the viability of cells in both the leukemic cell line and normal PBMCs significantly decreased by the treatment with the extract in a dose-dependent manner; however, the AVL toxicity for PBMC was significantly more than K562. IC50 for the standard drug was also significantly less than AVL extract.&nbsp;<br> <strong>Conclusion </strong>AVL possesses cytotoxic effects for K562 and PBMCs. Nevertheless, it has no selective benefits and has more cytotoxic effects on PBMCs.&nbsp;</div> عصاره پوسته آلوئه‌ورا, PBMC, رده سلولی 562K, تست MTT Aloe Vera leaf extract, K562, MTT 216 229 http://imtj.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2974-1&slc_lang=fa&sid=1 Minoo Shaddel مینو شاددل min_shad@yahoo.com 8000319475328460029828 8000319475328460029828 No Department of Parasitology and Mycology, School of Medicine, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه انگل‌شناسی و قارچ‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارتش جمهوری اسلامی ایران (آجا)، تهران، ایران. Hamid Shamsi حمید شمسی Shamsi.hamid@gmail.com 8000319475328460029829 8000319475328460029829 Yes Department of Parasitology and Mycology, School of Medicine, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran.; Department of Microbiology, Faculty of Veterinary medicine, Urmia University, Urmia, Iran.  گروه انگل‌شناسی و قارچ‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارتش جمهوری اسلامی ایران (آجا)، تهران، ایران.؛ گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران. Payman Tavakoli پیمان توکلی paymantavakoli@gmail.com 8000319475328460029830 8000319475328460029830 No Department of Microbiology, Faculty of Veterinary medicine, Urmia University, Urmia, Iran.  گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران. Seyyed Meysam Abtahi Foroushani سید میثم ابطحی فروشانی meysamabtahi@hotmail.com 8000319475328460029831 8000319475328460029831 No Department of Microbiology, Faculty of Veterinary medicine, Urmia University, Urmia, Iran.  گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران. Roya Shamsi رویا شمسی shamsi.roya@gmail.com 8000319475328460029832 8000319475328460029832 No Department of Clinical Nutrition and Dietetics, School of Nutrition Sciences and Food Technology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.  گروه تغذیه بالینی و رژیم درمانی، دانشکده علوم تغذیه و صنایع غذایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.