<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Internal Medicine Today</title>
<title_fa>طب داخلی روز</title_fa>
<short_title>Intern Med Today</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://imtj.gmu.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>80</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal80</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2981-0086</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2981-0086</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.18869/acadpub.hms</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1400</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2021</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>27</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بیان مقایسه‌ای آنتی‌بادی دوخصیصه‌ای علیه مارکر CD19 بیماری لوکمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) در میزبان Expi293F و E.Coli</title_fa>
	<title>A Comparative Investigation of the Bispecific Antibody: Expression in Expi293F Cells and E.coli</title>
	<subject_fa>علوم پايه پزشكي</subject_fa>
	<subject>Basic Medical Science</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>&lt;strong&gt;اهداف:&amp;nbsp;&lt;/strong&gt;آنتی&#8204;بادی&#8204;های دوخصیصه&#8204;ای قادر به هدف&#8204;گیری هم&#8204;زمان دو مارکر سطحی هستند. بلیناتومومب یک آنتی&#8204;بادی علیه C19/CD3 از خانواده BiTE(Bispecific T cell engager antibody) است و سازمان غذا و داروی ایالات متحده آن را برای مصارف بالینی تأیید کرده است. این آنتی&#8204;بادی به نحو مؤثری سلول&#8204;های بدخیم را در بیماران مبتلا به لوکمی انفوبلاستیک حاد هدف قرار می&#8204;دهد. در تولید مقادیر زیاد از چنین آنتی&#8204;بادی&#8204;هایی در مقیاس صنعتی انتخاب میزبان مناسب یک مسئله مهم و حیاتی است. سلول&#8204;های پستانداری و سویه&#8204;های باکتری E.coli به ترتیب از رایج&#8204;ترین میزبان&#8204;ها برای تولید آنتی&#8204;بادی و قطعات آنتی&#8204;بادی در مقیاس صنعتی هستند.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;مواد و روش ها:&lt;/strong&gt; در این مطالعه برای بیان آنتی&#8204;بادی دوخصیصه&#8204;ای در سیستم پستانداری پلاسمید pcDNA3.1 (+) و برای بیان در سیستم باکتریایی پلاسمید pET22b استفاده شد. آنتی&#8204;بادی تولیدشده در هر دو سیستم با استفاده از رزین افینیتی نیکل در شرایط مشابه تخلیص شد و در مرحله بعد آنالیز SDS-PAGE و وسترن بلات روی هر دو نمونه صورت پذیرفت و نهایتاً ویژگی&#8204;های اتصالی آنتی&#8204;بادی ترشح&#8204;شده از هر دو سیستم با آزمون الایزا سنجیده شد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;یافته ها&lt;/strong&gt;&amp;nbsp;:نتایج بیانگر این بود که آنتی&#8204;بادی تولید&#8204;شده سیستم بیانی پستانداری دارای ویژگی&#8204;های اتصالی بهتری نسبت به سیستم بیانی در باکتری است.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;نتیجه گیری:&lt;/strong&gt; این مطالعه نشان داد که در آنتی&#8204;بادی&#8204;های دو ویژگی از خانواده BiTE، مانند Blinatombe، سلول&#8204;های پستانداران یک سیستم بیان کارآمدتر و موفق&#8204;تر تولید می&#8204;کنند. اگرچه باکتری می&#8204;تواند مقادیر بیشتری از آنتی&#8204;بادی را تولید کند.</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Aims:&amp;nbsp;&lt;/strong&gt;Dual-Character antibodies can simultaneously target two surface markers. Blinatumomab is a C19 / CD3 antibody from the BiTE family (Bispecific T cell engager antibody) and was approved by the US Food and Drug Administration for clinical use. This antibody effectively targets malignant cells in patients with acute infoblastic leukemia. In the production of large quantities of such antibodies on an industrial scale, selecting the appropriate host remains a critical issue. Mammalian cells and strains of E.coli are the most common hosts for producing antibodies and antibody components on an industrial scale, respectively.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Methods &amp; Materials:&lt;/strong&gt; In this study, a dual-specific antibody was used in the mammalian system of plasmid pcDNA3.1 (+) and for expression in the bacterial system of plasmid pET22b. The antibody produced in both systems was purified using nickel affinity resin under similar conditions. Next, SDS-PAGE and Western blot analysis was performed on both study samples. Finally, the binding properties of the antibody secreted from both systems were assessed by the ELISA test.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Findings:&amp;nbsp;&lt;/strong&gt;The present study results suggested that antibodies produced by the mammalian expression system provided better binding properties than the expression system in bacteria.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion:&amp;nbsp;&lt;/strong&gt;This study indicated that in the case of antibodies to two traits of the BiTE family, like Blinatombe, mammalian cells generate a more efficient and successful expression system; although the bacterium can produce much larger amounts of the antibody.&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>بلیناتومومب, آنتی‌بادی دوخصیصه‌ای ,لوکمی لنفوبلاستک حاد</keyword_fa>
	<keyword>Blinatomomb, Dual-character antibody, Acute lymphoblastic leukemia</keyword>
	<start_page>400</start_page>
	<end_page>417</end_page>
	<web_url>http://imtj.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3478-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Reza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Moazzami</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>رضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>معظمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>R.moazzami@gmail.com</email>
	<code>8000319475328460034271</code>
	<orcid>8000319475328460034271</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Iran Medical Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی پزشکی ایران، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hasan</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mirzahosaini</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسن</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>میرزاحسینی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Mirzahoseini@yahoo.com</email>
	<code>8000319475328460034272</code>
	<orcid>8000319475328460034272</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Iran Medical Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی پزشکی ایران، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Fatemeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Naddafi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فاطمه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ندافی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>fatemeh.naddafi@yahoo.com</email>
	<code>8000319475328460034273</code>
	<orcid>8000319475328460034273</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Pharmaceutical Sciences Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>محقق، مرکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Fatemeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Davami</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فاطمه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دوامی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>f.davami@gmail.com</email>
	<code>8000319475328460034274</code>
	<orcid>8000319475328460034274</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Iran Medical Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
