fa بررسی تأثیر باکتری لاکتوباسیلوس برویس بر میزان بیان ژن‌های Rel A ،IKB و Casp3 در سلول‌های سرطانی کولون علوم پايه پزشكي Basic Medical Science پژوهشی Original <div style="text-align: justify;"><span style="line-height:2;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:Tahoma;"><strong>اهداف</strong> مطالعات نشان داده‌اند که باکتری‌های پروبیوتیک شروع و پیشرفت عوامل سرطان‌زا را ازطریق مسیرهای مختلف مهار می‌کنند. هدف ما بررسی تأثیر باکتری لاکتوباسیلوس برویس جداسازی‌شده بر بیان ژن‌های مرتبط با رشد Rel A, IKB و Casp3 در سلول‌های سرطانی کولون HT29 می‌باشد<br> <strong>مواد و روش ها</strong> در طول این مطالعه ابتدا باکتری‌های پروبیوتیک لاکتوباسیل گونه برویس کشت داده شدند و پس از تهیه کاندیشن مدیا بر روی سلول‌های سرطان HT29 تیمار شدند. اثر سمیت سلولی باکتری با استفاده از روش MTT assay (Microculture Tetrazolium Test) مورد بررسی قرار گرفت. با استخراج DNA از سلول‌های تیمارشده انجام شد و تست DNA Ladder assay صورت گرفت همچنین تست DAPI برای نشان دادن آپوپتوز سلولی انجام شد. پس از استخراج RNA و تهیه cDNA برای تعیین مکانیسم تأثیر این باکتری بر سیگنالینگ سلولی، بیان ژن‌های مرتبط با رشدRel A, IKB) ،Cas3 ) به روش Real-time PCR موردسنجش قرار گرفت.<br> <strong>یافته ها</strong> نتایج حاصل از آزمایش MTT &nbsp;نشان داد که باکتریه‌ای لاکتوباسیلوس برویس تکثیر سلوله‌ای HT29 را مهار کرده و سبب القای آپوپتوز در این سلول‌ها می‌شوند و تکثیر ژن Rel A را ازطریق افزایش بیان ژن IKB در این سلول‌ها مهار می‌کنند. نتایج دپی و DNA ladder assay حاصل از تیمار سلول‌های HT29 با باکتری‌های ذکرشده، تغییرات کیفی آپوپتوز سلولی را نشان داد. علاوه‌بر این، نتایج Real-time PCR نشان داد که باکتریهای لاکتوباسیلوس برویس سبب افزایش بیان ژن casp3 در سلول‌های سرطانی کولون HT29 شد (0/038=P).<br> <strong>نتیجه گیری</strong> یافته‌های ما نشان می‌دهد که لاکتوباسیلوس برویس مسیر سیگنالینگ سلولی آپوپتوز در سلول‌های سرطانی کولون HT29 را تحریک کرده و می‌توان درجهت استراتژی جدید درمانی و یا اجوانت تراپی برای تیمار سرطان کولون استفاده کرد.</span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:Tahoma;"><span style="line-height:2;"><strong>Aims </strong>Studies have shown that probiotic bacteria inhibit the onset and progression of carcinogenesis through different pathways. Our objective in this study was to determine the effect of probiotic bacteria on the expression of growth-related genes Rel A, IKB, and Casp3 in HT29 colon cancer cells<br> <strong>Methods & Materials</strong> In this study, the Lactobacillus brevis probiotic bacteria were first cultured, and after the supply of media conditioning, they were treated on HT29 cancer cells. The bacterium&rsquo;s cytotoxic effect (bacterial T cells) was investigated using a microculture tetrazolium test (MTT). DNA was extracted from the treated cells, and a DNA Ladder assay was performed. Also, the 4&prime;,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) test was performed to show cell apoptosis. After ribonucleic acid&nbsp;&nbsp;(RNA) extraction and complementary DNA (cDNA) preparation to determine the mechanism of the effect of this bacterium on cellular signaling, the expression of growth-related genes Rel A, IKB, and Cas3 was measured using a real-time polymerase chain reaction (PCR) method.<br> <strong>Findings </strong>The microculture tetrazolium (MTT) test showed that L. b bacteria inhibit HT29 cells&rsquo; proliferation, induce apoptosis in these cells, and inhibit Rel A gene proliferation by increasing IKB gene expression. Also, 4&prime;,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI), and DNA ladder assay following the treatment of HT29 cells regarding the mentioned bacteria showed qualitative changes in cell apoptosis. In addition, real-time polymerase chain reaction (PCR) results showed that L. b increased Casp3 gene expression in HT29 colon cancer cells (P=0.038).<br> <strong>Conclusion </strong>Our findings indicate that L. b stimulates the apoptotic cell signaling pathway in HT29 colon cancer cells. It can be used as a new treatment strategy or therapy for colon cancer treatment.</span></span></span></div> سرطان کلولون, باکتری لاکتوباسیلوس برویس, بیان ژن Colon cancer, Lactobacillus bevis bacteria, Gene expression 330 353 http://imtj.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3277-3&slc_lang=fa&sid=1 Hojat Adeli حجت عادلی adeli@yahoo.com 8000319475328460036076 0009-0001-9908-7665 No Department of Microbiology, Ahar Branch, Islamic Azad University, Ahar, Iran. گروه میکروبیولوژی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران. Changiz Ahmadizadeh چنگیز احمدی زاده dr_ahmadizadeh@yahoo.com 8000319475328460036077 8000319475328460036077 Yes Department of Microbiology, Ahar Branch, Islamic Azad University, Ahar, Iran. گروه میکروبیولوژی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران. Mohammad Hossein Sadeghi Zali محمد حسین صادقی زالی sadegi20@yahoo.com 8000319475328460036078 0009-0006-6322-7829 No Department of Microbiology, Urmia branch, Islamic Azad University, Urmia, Iran. گروه میکروبیولوژی، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایران.