Internal Medicine Today

en بررسی غلظت پارامترهای هورمونی و سایتوکاینی در بیماران بتا تالاسمی ماژور Evaluation the concentration of hormonal and cytokine parameters in beta thalassemia major patients مطالعه بيماری‌ها Diseases پژوهشی Original هدف: بتاتالاسمی یکی از گروههای شایع هموگلوبینوپاتی ارثی است. هدف از این مطالعه بررسی غلظت هپسیدین، فریتین، برخی از اینترلوکین‌ها (IL-6 وIL-10 ) و برخی از هورمونها (تستوسترون و هورمون محرک فولیکول (FSH) در بیماران بتاتالاسمی در مقایسه با افراد سالم است. مواد و روش ها: این مطالعه درباره‌ی 150 مرد بود. افراد به روش تصادفیسازی ساده، در یک گروه مورد (بیماران بتاتالاسمی به تعداد 100 نفر) و یک گروه کنترل (افراد سالم به تعداد 50 نفر) قرار گرفتند. نمونه‌ها از بیمارستان آموزشی آزادی و بیمارستان الجمهوری عراق، از آوریل 2022 تا ژوئیه‌ی 2022، انتخاب شدند. کارهای عملی و آزمایشگاهی در آزمایشگاههای کرکوک واقع در عراق انجام شد. یافته‌ها: یافته‌های ما نشان داد که غلظت هپسیدین و فریتین در بیماران، نسبت به گروه کنترل، افزایش معنی‌داری داشت (05/0P<). غلظت IL-6 و IL-10 در بیماران، نسبت به گروه شاهد، افزایش معنی‌داری داشت (05/0P<). غلظت هورمون‌های جنسی (تستوسترون و هورمون محرک فولیکول) در بیماران، نسبت به گروه کنترل، کاهش معنی‌داری داشت (05/0P<). نتیجه گیری: بتاتالاسمی علاوه بر ایجاد مشکلات هماتولوژیک ناشی از جهش در ژن بتا، بیماران را با مشکلات دیگری مانند بی‌تعادلی ایمنی، التهابی و غدد درون ریز درگیر می‌کند. ارزیابی و پایش عوامل بیوشیمیایی، هورمونی و التهابی ذکرشده در مطالعه‌ی حاضر میتواند به جلوگیری از عواقب ناشی از اضافه‌بار آهن در بتاتالاسمی کمک کند. Aims β-Thalassemia is one of the most common groups of hereditary hemoglobinopathies. This study aimed to investigate the concentrations of hepcidin, ferritin, some interleukins (IL-6 and IL-10), and some hormones (Testosterone and follicle-stimulating hormone [FSH]) in β-thalassemia patients compared to healthy people. Materials & Methods: This study was conducted on 150 male subjects. Individuals were randomly assigned to either case group (β-thalassemia patients, n=100) or control group (healthy, n=50) based on simple randomization from Azadi Teaching Hospital and Al-Jumhuri Hospital in Iraq, from April 2022 to July 2022. Experimental work was carried out at laboratories in Kirkuk, Iraq. <div style="text-align: justify;">Findings Our findings showed that the hepcidin and ferritin concentrations had a significant increase in the case group (P<0.05) compared to the control group. IL-6 and IL-10 concentrations demonstrated a significant rise in patients (P<0.05) compared to the control group. The concentration of sexual hormones (Testosterone and FSH) demonstrated a significant reduction in the case group (P<0.05) compared to the control group.</div> <div>Conclusion β-thalassemia, in addition to hematological abnormalities, is caused by mutations in the beta gene. It is involved with other problems, such as immune, inflammatory, and endocrine imbalances. Evaluating and monitoring the biochemical, hormonal, and inflammatory factors mentioned in the present study can help prevent the iron-overload-induced consequences of major β-thalassemia.</div> بتا تالاسمی, هپیسیدین, فریتین, تستوسترون, اینترلوکین. β-thalassaemia, Hepicidin, Ferritin, Testosterone, Interleukin. 2 8 http://imtj.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3883-1&slc_lang=en&sid=1 Shevan M.Mustafa شوان م.مصطفی Shiv4nnmohammed1993@gmail.com 8000319475328460037133 8000319475328460037133 No Department of Hematology, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Shaban Alizadeh شعبان علیزاده alizadehs@sina.tums.ac.ir 8000319475328460037134 8000319475328460037134 Yes Department of Hematology, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Ahmed H. Saleh احمد ه.صالح ahmed.mlt@alqalam.edu.iq 8000319475328460037135 0009-0009-8168-5198 No Department of Biology, College of Science, University of Kirkuk, Kirkuk, Iraq. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه کرکوک، کرکوک، عراق. Ziba Majidi زیبا مجیدی majidi.ziba@gmail.com 8000319475328460037136 0009-0005-0930-9973 No Department of medical laboratory science, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Seyed Hadi Mousavi سید هادی موسوی hmousavi@tums.ac.ir 8000319475328460037137 8000319475328460037137 No Department of Hematology, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Zahra kashani khatib زهرا کاشانی خطیب zkashanikhatib@gmail.com 8000319475328460037138 8000319475328460037138 No Department of Hematology, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.