fa تشخیص مایکوباکتریوم توبرکلوزیس نوع بیجینگ در نمونه های کشت مثبت بیماران ریوی با روش پی سی آر ترکیبی علوم پايه پزشكي Basic Medical Science پژوهشی Original <p> <strong> زمینه و هدف </strong><strong>: </strong>بیجینگ سویه ای از مایکوباکتریوم توبرکلوزیس است که از مقاومت بالایی نسبت به چند دارو برخوردار بوده و قدرت انتقال بسیار سریعی دارد. روش استاندارد شناسایی سویه های بیجینگ، اسپولیگوتایپینگ است که روشی با حساسیت و اختصاصیت بالاست، ولی نیاز به تجهیزات خاصی دارد که در آزمایشگاه های روتین موجود نمی باشد. از این رو در این مطالعه از یک روش سریع و مقرون به صرفه جهت تعیین این ژنوتایپ استفاده شد تا بتوان از گسترش آن در جامعه جلوگیری کرد. </p><p> <strong> روش تحقیق: </strong>در این مطالعه توصیفی- تحلیلی ابتدا DNA نمونه های کشت مثبت را با استفاده از روش ( CTAB ) Cetyltrimethyl Ammonium Bromide استخراج نموده و با استفاده از روش اسپولیگوتایپینگ سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس شناسایی گردیدند. سپس بر روی DNA استخراج شده از باکتری، روش پی سی آر ترکیبی ( Multiplex Polymerase Chain Reaction ) انجام شد. </p><p> <strong> یافته ها: </strong>با استفاده از روش اسپولیگوتایپینگ روی 200 نمونه جداشده مایکوباکتریوم توبرکلوزیس<br>19 نوع بیجینگ تشخیص داده شد و در روش PCR ترکیبی نیز این نتایج تأیید شد. </p><p> <strong> نتیجه گیری: </strong>با در نظر گرفتن قدرت تمایز یکسان دو روش، آسان تر و اقتصادی تر بودن روش این روش می تواند در آزمایشگاه های روتین مورد استفاده قرار گیرد. </p><p>  </p> <p> <strong> Background and Aim: </strong>The genotype of Beijing strain of Mycobacterium tuberculosis has attracted special attention due to the association with multi drug resistance and rapid transmission although Spoligotyping is the gold standard for the identification and classification of Beijing strains of MTB. This technique however, is needed to apply special equipments that do not exist in clinical laboratory. Therefore, in this study we used a fast and cost-effective method for detection of this genotype to prevent its spread in the community. </p><p> <strong> Materials and Methods: </strong>CTAB method was used to extract DNA from positive culture specimens in tuberculosis patients. Next, with spoligotyping, we determined different strains of MTB, and then we used multiplex PCR with 3 sets of PCR primers. </p><p> <strong> Result: </strong>A total of 200 MTB isolates were genotyped by both spoligotyping and multiplex PCR of which19 isolates were determined to be Beijing strains and the remaining (181) isolates were non-Beijing strains. The multiplex PCR method indicated the same result. </p><p> <strong> Conclusion: </strong>Considering the same detection power of two methods to distinguish Beijing strain and higher cost-effectiveness in comparison to spoligotyping, Multiplex PCR can be used in clinical laboratory settings. </p> پی سی آر ترکیبی ؛ سویه بیجینگ؛ مایکوباکتریوم توبرکلوزیس Beijing strain, multiplex PCR, mycobacterium tuberculosis 18 23 http://imtj.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-236&slc_lang=fa&sid=1 Hossein Goudarzi حسین گودرزی 800031947532846004620 800031947532846004620 No Somayeh Jahani Sherafat سمیه جهانی شرافت 800031947532846004621 800031947532846004621 Yes Parisa Farnia پریسا فرنیا 800031947532846004622 800031947532846004622 No Elnaz Sadat Mirsamadi الناز السادات میرصمدی 800031947532846004623 800031947532846004623 No