دوره 26، شماره 4 - ( پائیز 1399 )                   جلد 26 شماره 4 صفحات 381-364 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


1- گروه زیست شناسی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران.
2- گروه میکروبیولوژی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران. ، ch_ahmadizadeh@iau_ahar.ac.ir
چکیده:   (2892 مشاهده)
اهداف: دفنسین ها پپتیدهای کاتیونی ضدمیکروبی غنی از سیستئین هستند و Bax یک ژن پروآپوپتوزی بوده که منجر به مرگ سلولی می شود. هدف از این مطالعه، بررسی تأثیرکشت و عصاره باکتری لاکتوباسیلیوس کازئی بر میزان بیان ژن بتادفنسین 2 انسانی و Bax در سلول های HT29 بود.
مواد و روش ها: مطالعه حاضر در مرکز تحقیقات ریزفناوری دارویی علوم پزشکی تبریز، در سال 1396 انجام شده است. در این مطالعه تجربی، رده سلولی HT29 از بانک سلولی پاستور تهیه شد و سلول ها پس از کشت با استفاده از روش MTT assay مورد بررسی قرار گرفتند. استخراج DNA از سلول های تیمار شده انجام و تست DNA Ladder assay صورت گرفت و پس از تهیه cDNA ، میزان بیان ژن های bax و بتادفنسین 2 در رده سلولی HT29 به روش Real-time PCR مورد سنجش قرار گرفت.
یافته ها: نتایج حاصل از آزمایش MTT نشان می دهد باکتری های لاکتوباسیلوس کازئی تکثیر سلول های HT29 را مهار می کنند و سبب القای آپوپتوز در این سلول ها می شوند نتایج دپی و DNA ladder assay حاصل از تیمار سلول های HT29 با باکتری لاکتوباسیلوس کازئی تغییرات کیفی آپوپتوز سلولی را نشان داد و نتایج Real-time PCR نشان داد که باکتری های لاکتوباسیلوس کازئی سبب افزایش بیان ژن بتادفنسین و در بازه زمانی 12 الی 24 ساعت در سلول های سرطانی کولون HT29
می شود و رابطه معنی داری پیدا می کند (023/P=0). نتایج حاصل نشان داد بیان ژن Bax در 24 ساعت اول تغییر معنی داری پیدا نمی کند (37/P=0)
نتیجه گیری: می توان از عصاره باکتری لاکتوباسیل در جهت تحریک سلول های سرطان برای تولید بتادفنسین، مهار پاتوژن ها، عدم تحریک سیگنالینگ های سلولی و مبارزه با باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک استفاده کرد.
متن کامل [PDF 6062 kb]   (2355 دریافت) |   |   متن کامل (HTML)  (2969 مشاهده)  
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: علوم پايه پزشكي
دریافت: 1398/8/2 | پذیرش: 1399/2/6 | انتشار: 1399/7/10

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.