دوره 28، شماره 3 - ( تابستان 1401 )
جلد 28 شماره 3 صفحات 353-330 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Adeli H, Ahmadizadeh C, Sadeghi Zali M H. Investigation of the Effect of Lactobacillus Brevis Bacteria on the Expression of Rel A, IKB, and Casp3 Genes in HT29 Colon Cancer Cells. Intern Med Today 2022; 28 (3) :330-353
URL: http://imtj.gmu.ac.ir/article-1-3876-fa.html
URL: http://imtj.gmu.ac.ir/article-1-3876-fa.html
عادلی حجت، احمدی زاده چنگیز، صادقی زالی محمد حسین. بررسی تأثیر باکتری لاکتوباسیلوس برویس بر میزان بیان ژن‌های Rel A ،IKB و Casp3 در سلولهای سرطانی کولون. طب داخلی روز. 1401; 28 (3) :330-353
1- گروه میکروبیولوژی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران.
2- گروه میکروبیولوژی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران. ، dr_ahmadizadeh@yahoo.com
3- گروه میکروبیولوژی، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایران.
2- گروه میکروبیولوژی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران. ، dr_ahmadizadeh@yahoo.com
3- گروه میکروبیولوژی، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایران.
چکیده: (576 مشاهده)
اهداف مطالعات نشان داده‌اند که باکتریهای پروبیوتیک شروع و پیشرفت عوامل سرطان‌زا را ازطریق مسیرهای مختلف مهار می‌کنند. هدف ما بررسی تأثیر باکتری لاکتوباسیلوس برویس جداسازی‌شده بر بیان ژن‌های مرتبط با رشد Rel A, IKB و Casp3 در سلولهای سرطانی کولون HT29 می‌باشد
مواد و روش ها در طول این مطالعه ابتدا باکتریهای پروبیوتیک لاکتوباسیل گونه برویس کشت داده شدند و پس از تهیه کاندیشن مدیا بر روی سلولهای سرطان HT29 تیمار شدند. اثر سمیت سلولی باکتری با استفاده از روش MTT assay (Microculture Tetrazolium Test) مورد بررسی قرار گرفت. با استخراج DNA از سلولهای تیمارشده انجام شد و تست DNA Ladder assay صورت گرفت همچنین تست DAPI برای نشان دادن آپوپتوز سلولی انجام شد. پس از استخراج RNA و تهیه cDNA برای تعیین مکانیسم تأثیر این باکتری بر سیگنالینگ سلولی، بیان ژن‌های مرتبط با رشدRel A, IKB) ،Cas3 ) به روش Real-time PCR موردسنجش قرار گرفت.
یافته ها نتایج حاصل از آزمایش MTT نشان داد که باکتریهای لاکتوباسیلوس برویس تکثیر سلولهای HT29 را مهار کرده و سبب القای آپوپتوز در این سلول‌ها می‌شوند و تکثیر ژن Rel A را ازطریق افزایش بیان ژن IKB در این سلول‌ها مهار می‌کنند. نتایج دپی و DNA ladder assay حاصل از تیمار سلولهای HT29 با باکتریهای ذکرشده، تغییرات کیفی آپوپتوز سلولی را نشان داد. علاوه‌بر این، نتایج Real-time PCR نشان داد که باکتریهای لاکتوباسیلوس برویس سبب افزایش بیان ژن casp3 در سلولهای سرطانی کولون HT29 شد (0/038=P).
نتیجه گیری یافته‌های ما نشان می‌دهد که لاکتوباسیلوس برویس مسیر سیگنالینگ سلولی آپوپتوز در سلولهای سرطانی کولون HT29 را تحریک کرده و می‌توان درجهت استراتژی جدید درمانی و یا اجوانت تراپی برای تیمار سرطان کولون استفاده کرد.
مواد و روش ها در طول این مطالعه ابتدا باکتریهای پروبیوتیک لاکتوباسیل گونه برویس کشت داده شدند و پس از تهیه کاندیشن مدیا بر روی سلولهای سرطان HT29 تیمار شدند. اثر سمیت سلولی باکتری با استفاده از روش MTT assay (Microculture Tetrazolium Test) مورد بررسی قرار گرفت. با استخراج DNA از سلولهای تیمارشده انجام شد و تست DNA Ladder assay صورت گرفت همچنین تست DAPI برای نشان دادن آپوپتوز سلولی انجام شد. پس از استخراج RNA و تهیه cDNA برای تعیین مکانیسم تأثیر این باکتری بر سیگنالینگ سلولی، بیان ژن‌های مرتبط با رشدRel A, IKB) ،Cas3 ) به روش Real-time PCR موردسنجش قرار گرفت.
یافته ها نتایج حاصل از آزمایش MTT نشان داد که باکتریهای لاکتوباسیلوس برویس تکثیر سلولهای HT29 را مهار کرده و سبب القای آپوپتوز در این سلول‌ها می‌شوند و تکثیر ژن Rel A را ازطریق افزایش بیان ژن IKB در این سلول‌ها مهار می‌کنند. نتایج دپی و DNA ladder assay حاصل از تیمار سلولهای HT29 با باکتریهای ذکرشده، تغییرات کیفی آپوپتوز سلولی را نشان داد. علاوه‌بر این، نتایج Real-time PCR نشان داد که باکتریهای لاکتوباسیلوس برویس سبب افزایش بیان ژن casp3 در سلولهای سرطانی کولون HT29 شد (0/038=P).
نتیجه گیری یافته‌های ما نشان می‌دهد که لاکتوباسیلوس برویس مسیر سیگنالینگ سلولی آپوپتوز در سلولهای سرطانی کولون HT29 را تحریک کرده و می‌توان درجهت استراتژی جدید درمانی و یا اجوانت تراپی برای تیمار سرطان کولون استفاده کرد.
نوع مطالعه: پژوهشی |
موضوع مقاله:
علوم پايه پزشكي
دریافت: 1400/12/16 | پذیرش: 1401/4/1 | انتشار: 1401/4/10
دریافت: 1400/12/16 | پذیرش: 1401/4/1 | انتشار: 1401/4/10
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |