1- ، hababnazem@yahoo.com
چکیده: (10362 مشاهده)
زمینه و هدف: تالاسمیها گروهی از هموگلوبینوپاتیها هستند که در اثر کمبود ارثی سنتز یک یا بیشتر از یک زنجیره هموگلوبین، ایجاد میشوند و در نوع بدخیم آن (تالاسمی ماژور)، تولید رشتههای بتا گلوبین به طور کامل متوقف میشود و یا کمبود نسبی در تولید آن به وجود میآید. مطالعه حاضر به منظور بررسی میانگین فشار اکسیژن شریانی و تغییر فعالیت آنزیمهای آلدولاز و هگزوکیناز و همچنین بررسی میانگین فریتین سرم و تغییر فعالیت این دو آنزیم در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور انجام شد.
روش بررسی: در این مطالعه آزمایشگاهی، از بین 700 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور که در بیمارستان سیدالشهدا (ع)، وابسته به دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، تحت درمان قرار گرفتند، 50 نفر انتخاب شدند و قبل از انجام آزمایش اطلاعات مربوط به مشخصات آنها، مانند سن، جنس، مدت بیماری، مصرف داروهای قبلی، وجود بیماری زمینهای و نیاز به خونگیری از طریق پرسشنامه ثبت گردید. این افراد از نظر شاخصهای سطح فریتین سرم، میزان اکسیژن خون شریانی، سطح فعالیت آنزیمهای آلدولاز و هگزوکیناز مورد بررسی قرار گرفتند. همچنین میانگین فریتین سرم و میزان فعالیت این آنزیمها و نیز میانگین اکسیژن شریانی و میزان سطح فعالیت آنزیمهای فوق مورد مقایسه قرار گرفتند. اطلاعات جمعآوری شده با استفاده از آزمون t و در سطح معنیداری 05/0P< مورد تحلیل قرار گرفتند.
یافتهها: بین فعالیت آنزیمی آلدولاز و هگزوکیناز ارتباط مستقیم و معنیداری وجود داشت. (05/0P<). همچنین با افزایش سن، میزان فعالیت این دو آنزیم افزایش نشان داد؛ کاهش فعالیت این دو آنزیم با کاهش فشار اکسیژن شریانی و افزایش سطح فریتین سرم با افزایش این آنزیمها همراه بود. فعالیت آنزیم آلدولاز در 37 نفر (74%) و فعالیت آنزیم هگزوکیناز در 35 نفر (70%) افزایش نشان داد. میانگین اکسیژن شریانی در افرادی که فعالیت آنزیمهای آلدولاز و هگزوکیناز در آنها افزایش یافته بود، به ترتیب 5/94 و 8/96 میلیمتر جیوه بود.
نتیجهگیری: میانگین فریتین سرم در میان 50 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور g /ml 237 به دست آمد. بر اساس نتایج این مطالعه، با افزایش سطح فریتین، سطح فعالیتهای آنزیمهای آلدولاز و هگزوکیناز افزایش مییابد.
نوع مطالعه:
پژوهشی |
موضوع مقاله:
پزشكي داخلی دریافت: 1387/2/30 | انتشار: 1384/1/26