اهداف: تحلیل ماکولای وابسته به سن (AMD)‏، شایع‌ترین علت نابینایی برگشت‌ناپذیر و ناتوان‌کننده در دوران کهولت، در جوامع پیشرفته و در حال پیشرفت است که بخش مرکزی شبکیه یا ماکولا را درگیر می‌کند. هدف این مطالعه، بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم جایگاه rs4151667 ژن فاکتور کمپلمان B با AMD (نوع خشک با فنوتیپ آتروفی جغرافیایی) در جمعیت شمال شرق ایران بود.

مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی- مقطعی در سال 96-1395، 44 بیمار AMD نوع خشک با فنوتیپ آتروفی جغرافیایی از مراکز درمانی شهرستان گناباد به‌صورت تصادفی به‌عنوان گروه بیمار انتخاب شدند. 50 فرد سالم از همان جامعه که رابطه خویشاوندی با یکدیگر یا با بیماران نداشته، ولی از لحاظ سن و جنسیت با گروه بیمار مطابقت داشتند، به‌عنوان گروه کنترل وارد مطالعه شدند. پلی‌مورفیسم جایگاه rs4151667 (c.26T>A) ژن فاکتور کمپلمان B با استفاده از روش "پلی‌مورفیسم طول قطعات هضم‌شونده" برای همه افراد تعیین شد. داده‌ها با کمک نرم‌افزار 2x2.Contingency و با استفاده از آزمون مجذور کای مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.

یافته­ها: در گروه بیماران AMD، فراوانی ژنوتیپ TT (5/95٪) به‌صورت معنی‌داری بیشتر از گروه کنترل (0/88%) بود (048/0=p)، اما فراوانی ژنوتیپ AT (5/4%) از گروه کنترل (0/12%) کمتر بود (025/0=p).

نتیجه‌گیری:­ پلی‌مورفیسم جایگاه rs4151667 ژن فاکتور کمپلمان B در پیشرفت AMD در جمعیت شمال شرق ایران موثر است.