دوره 30، شماره 1 - ( 10-1402 )                   جلد 30 شماره 1 صفحات 0-0 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mendeley  
Zotero  
RefWorks

Mohammadzadeh H, Ghorabi A, Majidi M. Clear Cell Hidradenoma of the Right Lower Eyelid without Recurrence: A Case Report. Intern Med Today 2023; 30 (1)
URL: http://imtj.gmu.ac.ir/article-1-4075-fa.html
محمدزاده حمیده، قرابی احمدرضا، مجیدی محمدرضا. هیدرادنوما سلول شفاف پلک تحتانی راست بدون عود: گزارش یک مورد. طب داخلی روز. 1402; 30 (1)

URL: http://imtj.gmu.ac.ir/article-1-4075-fa.html


1- دانشگاه علوم پزشکی گناباد ، Mohammadzadeh.hamideh@yahoo.com
2- دانشگاه علوم پزشکی گناباد
چکیده:   (22 مشاهده)
هدف: هیدرآدنومای سلول شفاف (CCH) یک تومور خوش‌خیم نادر است که از غدد اکرین منشأ می‌گیرد و تمایل به اندام‌های فوقانی و صورت دارد. این تومور در تشخیص افتراقی تومورهای خوش‌خیم سر و گردن قرار می‌گیرد. هیدرآدنوکارسینوم بدخیم ظاهری مشابه دارد اما سیر بالینی تهاجمی‌تری دارد و میزان متاستاز غدد لنفاوی موضعی در آن بالاست.
معرفی بیمار: بیمار خانم ۷۰ ساله‌ای که با یک ندول بنفش مایل به قرمز، غیرحساس به لمس به ابعاد1× 5/1×5/1 سانتی‌متر و ظاهری لوبولار در پلک پایین سمت راست خود مراجعه کرد. یک ضایعه کوچک ندولار بدون علامت شش سال طول کشید و در دو سال گذشته شروع به بزرگ شدن کرد، ضایعه در آن زمان بدون بو بود. ضایعه بوی بد و نفوذ چرکی داشت. با توجه به سن و جنس بیمار، تشخیص افتراقی BCC داده شد و بیوپسی اکسیزیونال برای رد این احتمالات انجام شد. بیوپسی پانچ پوستی با ابعاد 5/0×6/0×۰6/0 نشان داد: برش پوستی، پوست را با لانه‌هایی از سلول‌ها با سیتوپلاسم سلولی شفاف و ائوزینوفیلیک در درم نشان می‌دهد. عروق مشخص و لومینای کوچک وجود دارد. بر اساس این گزارش، تشخیص هیدرآدنومای سلول شفاف بود. رنگ‌آمیزی H&E انجام شد و تشخیص قبلی ما مبنی بر هیدرآدنومای سلول شفاف را تأیید کرد. تحت بی‌حسی موضعی، یک ندول به ابعاد ۲×5/1 با جراحی برداشته شد. ۷ ماه پس از جراحی، هیچ عود بیماری مشاهده نشد و هیچ زخمی نیز باقی نماند.
نتیجه‌گیری: هیدرآدنومای سلول شفاف (CCH) یک تومور خوش‌خیم نادر است که تمایل به اندام‌های فوقانی و صورت دارد، اما می‌تواند در هر قسمتی از بدن مانند پا و سینه رشد کند و شک به آن دشوار است. تشخیص عمدتاً مبتنی بر بیوپسی و مطالعات بافت‌شناسی است. از آنجایی که این یک تومور خوش‌خیم است، در نظر گرفتن آن به عنوان یک تشخیص افتراقی برای جلوگیری از تشخیص اشتباه و درمان بیش از حد مهم است.
 
     
نوع مطالعه: گزارش موردی | موضوع مقاله: مطالعه بيماری‌ها
دریافت: 1403/11/26 | پذیرش: 1404/6/31 | انتشار: 1402/9/16

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.