1- دانشگاه علوم پزشکی گناباد ، Mohammadzadeh.hamideh@yahoo.com
2- دانشگاه علوم پزشکی گناباد
چکیده: (22 مشاهده)
هدف: هیدرآدنومای سلول شفاف (CCH) یک تومور خوشخیم نادر است که از غدد اکرین منشأ میگیرد و تمایل به اندامهای فوقانی و صورت دارد. این تومور در تشخیص افتراقی تومورهای خوشخیم سر و گردن قرار میگیرد. هیدرآدنوکارسینوم بدخیم ظاهری مشابه دارد اما سیر بالینی تهاجمیتری دارد و میزان متاستاز غدد لنفاوی موضعی در آن بالاست.
معرفی بیمار: بیمار خانم ۷۰ سالهای که با یک ندول بنفش مایل به قرمز، غیرحساس به لمس به ابعاد1× 5/1×5/1 سانتیمتر و ظاهری لوبولار در پلک پایین سمت راست خود مراجعه کرد. یک ضایعه کوچک ندولار بدون علامت شش سال طول کشید و در دو سال گذشته شروع به بزرگ شدن کرد، ضایعه در آن زمان بدون بو بود. ضایعه بوی بد و نفوذ چرکی داشت. با توجه به سن و جنس بیمار، تشخیص افتراقی BCC داده شد و بیوپسی اکسیزیونال برای رد این احتمالات انجام شد. بیوپسی پانچ پوستی با ابعاد 5/0×6/0×۰6/0 نشان داد: برش پوستی، پوست را با لانههایی از سلولها با سیتوپلاسم سلولی شفاف و ائوزینوفیلیک در درم نشان میدهد. عروق مشخص و لومینای کوچک وجود دارد. بر اساس این گزارش، تشخیص هیدرآدنومای سلول شفاف بود. رنگآمیزی H&E انجام شد و تشخیص قبلی ما مبنی بر هیدرآدنومای سلول شفاف را تأیید کرد. تحت بیحسی موضعی، یک ندول به ابعاد 1×۲×5/1 با جراحی برداشته شد. ۷ ماه پس از جراحی، هیچ عود بیماری مشاهده نشد و هیچ زخمی نیز باقی نماند.
نتیجهگیری: هیدرآدنومای سلول شفاف (CCH) یک تومور خوشخیم نادر است که تمایل به اندامهای فوقانی و صورت دارد، اما میتواند در هر قسمتی از بدن مانند پا و سینه رشد کند و شک به آن دشوار است. تشخیص عمدتاً مبتنی بر بیوپسی و مطالعات بافتشناسی است. از آنجایی که این یک تومور خوشخیم است، در نظر گرفتن آن به عنوان یک تشخیص افتراقی برای جلوگیری از تشخیص اشتباه و درمان بیش از حد مهم است.
نوع مطالعه:
گزارش موردی |
موضوع مقاله:
مطالعه بيماریها دریافت: 1403/11/26 | پذیرش: 1404/6/31 | انتشار: 1402/9/16