دوره 13، شماره 4 - ( جلد- 4 1386 )
جلد 13 شماره 4 صفحات 50-44 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Haji E, Shariatifar N, Tafaghodi M, Salari Z. Evaluation of immune response against cutaneous leishmaniasis induced by alginate microspheres encapsulated with autoclaved Leishmania major (ALM), Quillaja saponin or CpG-ODN adjuvants. Intern Med Today 2008; 13 (4) :44-50
URL: http://imtj.gmu.ac.ir/article-1-299-fa.html
URL: http://imtj.gmu.ac.ir/article-1-299-fa.html
حاجی ابراهیم، شریعتی‌فر نبی، تفقدی محسن، سالاری زینب. بررسی پاسخ ایمنی علیه لیشمانیوز جلدی با ایمن‌سازی به وسیله میکروسفرهای آلژینات حاوی لیشمانیا ماژور اتوکلاو شده و ادجوانت‌های ساپونین و CpG-ODN. طب داخلی روز. 1386; 13 (4) :44-50
1- ، drhajie@yahoo.com
چکیده: (11139 مشاهده)
زمینه و هدف: لیشمانیوز یک بیماری انگلی است و عامل آن انگل تک‌یاخته داخل سلولی به نام لیشمانیا می‌باشد. ایمنی محافظتی در برابر لیشمانیوز ایمنی سلولیاست؛ نتایج کار آزمایی بالینی واکسن لیشمانیا ماژور اتوکلاو شده، میزان اثربخشی پایینی نشان داده است. میکروسفرهای تهیه شده از آلژینات یکی از سامانه‌های دارورسانی هستند که قدرت رساندن آنتی‌ژن به محل اثر مناسب را دارند و به عنوان ایمنو ادجوانت مورد استفاده قرار می‌گیرند. استفاده از ادجوانت‌هایی مثل ساپونین و الیگوداکسی نوکلئوتیدهای سیتوزین- فسفات-گوانین (CpG-ODNs)در سیستم میکروسفری، باعث افزایش قدرت ایمنی‌زایی فرمولاسیون می‌شود. مطالعه حاضر با هدف تعیین پاسخ ایمنی لیشمانیا ماژور اتوکلاو شده (ALM) و محصور شده در میکروسفرهای آلژینات به همراه ادجوانت‌های ساپونین و الیگوداکسی نوکلئوتیدهای CpG در موش‌های balb/c برای مشخص کردن فرمولاسیون مناسب‌تر جهت واکسیناسیون انجام شد.
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی که در سال 1385 و در پژوهشکده بوعلی دانشگاه علوم پزشکی مشهد انجام شد، اثرات ساپونین و CpG بر روی ایمنی ایجاد شده در موش Balb/c آلوده شده به انگل لیشمانیا مورد ارزیابی قرار گرفت. برای انجام این پژوهش پس از تهیه فرمولاسیون‌های مختلف واکسن با این دو ادجوانت، به گروههای مختلف موش تزریق گردید و اثرات آن بررسی گردید.
یافته‌ها: مقدار آنتی‌بادی IgG total و IgG2a در موش‌های بالب سی ایمن‌سازی شده با فرمولاسیون‌های حاوی ادجوانت، به طور معنی‌داری بیشتر از بقیه فرمولاسیون‌ها بود (001/0P<). در فرمولاسیون حاوی ساپونین عیار IgG2a بالاتری از فرمولاسیون حاوی CpG ایجاد نموده است (001/0P<).
نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد فرمولاسیون‌های میکروسفری که حاوی ساپونین هستند به عنوان یک یاور ایمونولوژیک مناسب برای ALM باعث تحریک بیشتر پاسخ ایمنی سلولی در مقایسه با فرمولاسیون‌های بدون ساپونین می‌شوند و CpG نیز خاصیت ایمنو ادجوانتی بالایی نشان داد.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |