دوره 30، شماره 3 - ( 3-1403 )
جلد 30 شماره 3 صفحات 132-127 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Farashi Bonab S, Bijari B, Farashi E, Khansari N. Evaluation of Cytotoxic T-lymphocyte Antigen-4 (CTLA-4) Level in Lymphocytes Exposed to Breast Tumor Cell Lysate. Intern Med Today 2024; 30 (3) :127-132
URL: http://imtj.gmu.ac.ir/article-1-4058-fa.html
URL: http://imtj.gmu.ac.ir/article-1-4058-fa.html
فراشی بناب صمد، بیجاری بیتا، فراشی ابراهیم، خوانساری نعمت. ارزیابی سطح پروتئین آنتی ژن شماره 4 لنفوسیت T سیتوتوکسیک (4-CTLA) در لنفوسیت های قرار گرفته در معرض لیزات سلول تومور پستان. طب داخلی روز. 1403; 30 (3) :127-132
صمد فراشی بناب*1 
، بیتا بیجاری2 ، ابراهیم فراشی3 ، نعمت خوانساری4
، بیتا بیجاری2 ، ابراهیم فراشی3 ، نعمت خوانساری4
1- گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ، sfarashib@tums.ac.ir
2- گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
3- گروه جراحی، بیمارستان امام رضا، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
4- گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
2- گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
3- گروه جراحی، بیمارستان امام رضا، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
4- گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
چکیده: (71 مشاهده)
هدف: تومورهای بدخیم و سرطان ها در حال حاضر از عوامل مهم مرگ و میر در جوامع انسانی هستند. لنفوسیت های T سلول های اصلی در ایمنی ضدتومور هستند. آنتی ژن شماره 4 لنفوسیت T سیتوتوکسیک یا 4-CTLA (Cytotoxic T lymphocyte antigen-4) یکی از شناخته شده ترین گیرنده های مهاری لنفوسیت T میباشد که در تحمل ایمونولوژیک محیطی نقش اساسی دارد. افزایش بیان 4-CTLA در لنفوسیت های T با کاهش عملکرد اجرایی آنها ارتباط دارد. هدف از این مطالعه ارزیابی سطح 4-CTLA در لنفوسیت ها در زمان مواجهه لنفوسیت ها با لیزات سلول تومور پستان بود.
مواد و روش ها: از سلولهای توموری 1T4 که مدل موشی کارسینوم پستان سهگانه منفی (Triple-negative breast carcinoma) هستند در شرایط برونتنی (In vitro) برای ارزیابی اثر لیزات سلول توموری بر بیان CTLA-4 بر روی لنفوسیتهای T استفاده کردیم. لیزات سلولی تومور از سلولهای توموری کشتشده 1T4 تهیه شد. لکوسیتها از موش های Blab/c جداسازی شد و در حضور لیزات سلول تومور پستان (گروه تیمار با لیزات تومور) و یا در غیاب آن (گروه شاهد) کشت داده شد. پس از 4 روز گرمخانهگذاری لکوسیت ها، سلول ها با آنتی بادیهای مونوکلونال ضد 3CD و ضد 4-CTLA کونژوگه شده با فلوروفور رنگآمیزی شدند. سپس سلول های هر دو گروه با دستگاه فلوسیتومتری بررسی شدند.
یافته ها: آنالیز داده های فلوسیتومتری نشان داد فراوانی لنفوسیت T در گروه لکوسیت های کشت داده شده در حضور لیزات سلول تومور در مقایسه با گروه لکوسیتهای شاهد تغییری پیدا نکرده است (0/05 < p). با وجود این، فراوانی لنفوسیت های T بیان کننده ملکول 4-CTLA در سطح سلول در گروه تیمار شده با لیزات سلول تومور به طور معنی داری بیشتر از فراوانی این سلول ها در گروه شاهد بود (%1/68 در برابر %0/97، 0/05 ≥ p).
نتیجه گیری: این نتایج نشان می دهد آنتی ژن های سلول تومور یا سایر ترکیبات سلول تومور می توانند بیان CTLA-4 را در سطح لنفوسیت های T افزایش دهد و متعاقب آن پاسخ های ایمنی ضد تومور را کاهش دهد. افزایش مشاهده شده در سطح لنفوسیت های T بیان کننده 4-CTLA در حضور لیزات سلول تومور پستان پیشنهاد می کند هدف قرار دادن ملکول 4-CTLA با آنتی بادی منوکلنال احتمال دارد در افزایش کارایی درمان بیماران مبتلا به سرطان پستان مفید باشد.
مواد و روش ها: از سلولهای توموری 1T4 که مدل موشی کارسینوم پستان سهگانه منفی (Triple-negative breast carcinoma) هستند در شرایط برونتنی (In vitro) برای ارزیابی اثر لیزات سلول توموری بر بیان CTLA-4 بر روی لنفوسیتهای T استفاده کردیم. لیزات سلولی تومور از سلولهای توموری کشتشده 1T4 تهیه شد. لکوسیتها از موش های Blab/c جداسازی شد و در حضور لیزات سلول تومور پستان (گروه تیمار با لیزات تومور) و یا در غیاب آن (گروه شاهد) کشت داده شد. پس از 4 روز گرمخانهگذاری لکوسیت ها، سلول ها با آنتی بادیهای مونوکلونال ضد 3CD و ضد 4-CTLA کونژوگه شده با فلوروفور رنگآمیزی شدند. سپس سلول های هر دو گروه با دستگاه فلوسیتومتری بررسی شدند.
یافته ها: آنالیز داده های فلوسیتومتری نشان داد فراوانی لنفوسیت T در گروه لکوسیت های کشت داده شده در حضور لیزات سلول تومور در مقایسه با گروه لکوسیتهای شاهد تغییری پیدا نکرده است (0/05 < p). با وجود این، فراوانی لنفوسیت های T بیان کننده ملکول 4-CTLA در سطح سلول در گروه تیمار شده با لیزات سلول تومور به طور معنی داری بیشتر از فراوانی این سلول ها در گروه شاهد بود (%1/68 در برابر %0/97، 0/05 ≥ p).
نتیجه گیری: این نتایج نشان می دهد آنتی ژن های سلول تومور یا سایر ترکیبات سلول تومور می توانند بیان CTLA-4 را در سطح لنفوسیت های T افزایش دهد و متعاقب آن پاسخ های ایمنی ضد تومور را کاهش دهد. افزایش مشاهده شده در سطح لنفوسیت های T بیان کننده 4-CTLA در حضور لیزات سلول تومور پستان پیشنهاد می کند هدف قرار دادن ملکول 4-CTLA با آنتی بادی منوکلنال احتمال دارد در افزایش کارایی درمان بیماران مبتلا به سرطان پستان مفید باشد.
واژههای کلیدی: پاسخ ایمنی ضد تومور، لنفوسیت ها، آنتی ژن شماره 4 لنفوسیت T سیتوتوکسیک، تومور پستان، لیزات سلول تومور
نوع مطالعه: پژوهشی |
موضوع مقاله:
علوم پايه پزشكي
دریافت: 1402/11/3 | پذیرش: 1403/1/9 | انتشار: 1403/3/10
دریافت: 1402/11/3 | پذیرش: 1403/1/9 | انتشار: 1403/3/10
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |